在生物學迅速發展的今天，凝膠電泳作為主要的科研實驗手段早已被廣泛應用于核酸和蛋白的分離，而電泳圖像的獲取和相關分析主要依靠凝膠成像系統。凝膠成像即對DNA/RNA/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍、銀染、Sybr Green）及微孔板、平皿等非化學發光成像檢測分析。凝膠成像系統可以應用于分子量計算，密度掃描，密度定量， PCR定量等生物工程常規研究。
凝膠成像應用范圍
總體上來說凝膠成像可應用于：凝膠成像系統可以用于：蛋白質、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結果作定性分析。
（1）分子量定量對于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過這種方法所得到的結果較肉眼觀察估計要準確很多。
（2）密度定量
一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區分各個長度片段的濃度。利用凝膠成像系統和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標準條帶進行密度標定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定。 備注：聚丙烯酰胺凝膠電泳PAGE
（3）密度掃描
在分子生物學和生物工程研究中,*常用到的是對蛋白表達產物占整個菌體蛋白的百分含量的計算。傳統的方法是利用專用的密度掃描,但利用生物分析軟件結合現在實驗室常規配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作。
（4）PCR定量
PCR定量主要是指，如果PCR實驗擴增出來的條帶不是一條，那么可以利用軟件計算出各個條帶占總體條帶的相對百分數。就此功能而言，與密度掃描類似，但實際在原理上并不相同。PCR定量是對選定的幾條帶進行相對密度定量并計算其占總和的百分數，密度掃描時并對選擇區域生成縱向掃描曲線圖并積分。
凝膠成像種類
（1）普通凝膠成像分析系統：可以對蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進行圖象采集并進行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸監測；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各種染色的蛋白質凝膠如考染等。（或UV,EB和有色及可見樣品成像）；
（2）化學發光成像分析系統：成像范圍涵蓋UV,EB,化學發光、紫外-熒光、有色及可見樣品成像；
（3）多色熒光成像分析系統：成像范圍涵蓋UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像；
（4）多功能活體成像分析系統：UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像和離體組織和小型動物，及大型型動物。